TRAINING PRINCIPLES OF GOOD LABORATORY PRACTICES (GLP)

in Best Practice,Pharmaceutical and Biotechnology

PENDAHULUAN

Di era perdagangan bebas dewasa ini, para pelaku bisnis dituntut untuk bertindak sangat hati-hati dalam menjaga mutu produknya karena ketatnya persaingan di antara para pesaingnya. Salah satu faktor yang sangat penting dalam rantai produksi untuk menjaga mutu tersebut adalah kebenaran pengukuran tiap komponen yang membentuk produk tersebut dan mutu dari pengujian keselamatan lingkungan dan kesehatan non-klinik di mana asesmen bahaya dilakukan. Kebenaran pengukuran ini dinyatakan oleh laboratorium penguji yang kompeten yang memahami prinsip-prinsip Good Laboratory Practices – GLP.  Menyadari hal tersebut Partner kami berusaha untuk berbagi pengalaman dengan membantu laboratorium, industri, organisasi, instansi dan pelaku bisnis untuk memahami dan melaksanakan kegiatan menjaga mutu dengan melakukan pengukuran, dan pengujian dengan baik dan benar sehingga dapat dicapai kepastian akan kebenaran pengukuran spesifikasi teknik dari produk yang dihasilkannya dengan memperhatikan mutu dari pengujian keselamatan lingkungan dan kesehatan non-klinik di mana asesmen bahaya dilakukan.

MANFAAT PELATIHAN

  • Memahami persyaratan “Principles of Good Laboratory Practices
  • Memahami interpretasi persyaratan “Principles of Good Laboratory Practices
  • Memahami prinsip-prinsip penyiapan laboratorium yang memenuhi “Principles of Good Laboratory Practices

GARIS BESAR PROGRAM

  1. Sejarah GLP
  2. GLP vs ISO 17025
  3. Prinsip GLP menurut OECD  : Pengenalan Umum,  Poin-Poin Dasar GLP
  4. Sumber Daya : Personalia,  Fasilitas
  5. Aturan : Protokol atau Rencana Studi (Penelitian),  SOP
  6. Karakterisasi : Item Uji,  Sistem Uji
  7. Dokumentasi : Data Mentah & Pengumpulan Data,  Laporan Akhir,  Arsip,  Pemberian Indeks
  8. Unit Penjaminan Mutu : Audit Laporan Akhir dan Data mentah,  Pernyataan Penjaminan Mutu,  Inspeksi Suplier dan Kontraktor ,  Pengedaran dan Pengarsipan Laporan dan Arsip Unit Penjaminan Mutu

SIAPA YANG PERLU MENGHADIRI?

Manajer Pelatihan dan Pengembangan, Manajer Mutu, Manajer Teknis, Manajer Laboratorium, Teknisi penguji dan teknisi kalibrasi, Penyelia Laboratorium, Wakil Manajemen (Management Representative), Semua yang terkait dalam pengembangan manajemen laboratorium yang memenuhi ISO 17025 :2005 di perusahaan / organisasi / unit usaha / laboratorium

TRAINER

Senior Consultant dari Warta Training partner. Akan dijelaskan bila peserta meyerahkan formulir pre registrasi lengkap (tidak mengikat)

 

Jadwal Training Public

Formulir Permintaan Proposal In-House Training
  1. (required)
  2. (valid email required)
  3. Keterangan Perusahaan
  4. (required)
  5. (required)
  6. (required)
  7. Penanggung Jawab Training di Perusahaan
  8. (required)
  9. (required)
  10. (valid email required)
  11. (valid email required)
  12. (required)
  13. (required)
  14. (required)
  15. Kebutuhan Ringkas Tentang In House Training:
  16. (required)
  17. (required)
  18. (required)
  19. (required)
  20. (required)
  21. (required)
  22. (required)
  23. Apakah Anda ingin proposal pembanding untuk topik ini?
  24. Kami berhak mengabaikan permintaan proposal In-house Training bila data yang dikirimkan tidak lengkap / akurat.
  25. Pencantuman No. handphone sangat mempermudah kami menghubungi Anda.
  26. Pemakaian alamat email gratisan tidak kami sarankan
  27. Bila Anda kesulitan mengirim data Anda melalui formulir ini, silakan menghubungi kami di: 081382666322 atau 021-80280282 atau 021-8-555-222-0
 

cforms contact form by delicious:days

Share and Enjoy: These icons link to social bookmarking sites where readers can share and discover new web pages.
  • Facebook
  • Technorati
  • LinkedIn
  • MySpace
  • Blogosphere News
  • Google Bookmarks
  • Live-MSN
  • Digg
  • del.icio.us
  • StumbleUpon
  • Reddit
  • YahooMyWeb
  • Ask

Leave a Comment

Copyright by Kreasi Training 2009
online counter
TopOfBlogs